Sursa foto: Ziarul de Iasi Bolnavii cronici cer fonduri pentru asociaţiile de pacienți
Pacienţii cer autorităţile sanitare să aloce fonduri pentru proiectele derulate de asociaţiile de profil. Directorul executiv al Uniunii Naţionale a Organizaţiilor Persoanelor afectate de HIV/SIDA, Iulian Petre, afirmă că acest lucru se întâmplă şi în alte state europene.
Banii ar putea fi folosiţi în proiecte pentru intervenţii punctuale pe care instituţiile statului nu le-au putut asigura – a spus el la o conferinţă naţională a asociaţiilor de pacienţi:
Iulian Petre: Mare parte din asociaţiile de pacienţi din România trăiesc din sponsorizările de la companiile farmaceutice. Este un lucru complet nesănătos ca organizaţiile de pacienţi pe care toţi le aducem în faţă şi spun că reprezintă pacienţii şi ele sunt cele care merg către autorităţi şi contribuie la elaborarea politicilor să fie dependente de bani din companiile farmaceutice. Nu este ilegal, nu este nici imoral, dar ar trebui – aşa cum se întâmplă la nivel european – asociaţiile de pacienţi să aibă maxim 20% din sursele de finanţare din bani de la companiile farmaceutice, iar alţii să fie din alte surse.”
La acelaşi eveniment reprezentanţii pacienţilor cu scleroză multiplă, care folosesc scaune cu rotile, au cerut reînnoirea acestora odată la trei ani.
În prezent scaunele sunt acordate în sistem gratuit la un interval de cinci ani, însă gradul de uzură al acestora este mare.
