Sursa foto: Thalassaemia International Federation - TIF Pacienţii cu talasemie majoră au nevoie de acces la tratament fără întreruperi
Pacienţii cu talasemie majoră – o boală rară a sângelui care poate pune viaţa în pericol – au nevoie de acces la tratament fără întreruperi, inclusiv la transfuziile de sânge, care sunt esenţiale pentru ei, atrage atenţia preşedintele asociaţiei care îi reprezintă pe aceşti bolnavi, Radu Gănescu.
El a precizat, în cadrul primului Summit pentru Pacienţii cu Anemie Rară, organizat la Bucureşti, că în ţara noastră trăiesc aproximativ 200 de persoane cu această boală, care sunt afectate de faptul că, în anumite perioade ale anului, lipsesc donatorii de sânge.
Radu Gănescu a făcut şi o comparaţie între România şi alte ţări în ceea ce priveşte accesul la tratament::
Orice cetăţean al Uniunii Europene beneficiază de tratament medicamentos la fel, care sunt deja testate şi aprobate. Fiecare ţară are o politică personală în privinţa părţii de transfuzii, în Europa e un sistem securizat, un sistem care verifică sângele, un sistem care, chiar dacă la nivelul României nu suntem la cele mai înalte standarde, dar totul este verificat şi totul este controlat. Şi unele ţări, cum este Germania sau Franţa, un pic mai dezvoltate, având bănci de sânge, bănci de celule stem, colectând şi plasmă, ceea ce la noi aici e diferenţa în minus, dar în alte ţări, la fel, securitatea sângelui nu e la fel de controlată şi se întâmplă, probabil în ţările mai slab dezvoltate, să existe riscuri transfuzionale pentru pacienţii respectivi.
În întreaga lume, aproximativ 300 milioane de oameni suferă de talasemie majoră, cele mai afectate fiind ţările din bazinul mediteranean.
Sursa:RRA
